Nous proposons un modèle unique de CRO clinique internationale, offrant un support « Full-Service » aux fabricants de dispositifs médicaux, biotechs, medtechs et pharmas pour le développement d’essais cliniques interventionnels et non-interventionnels, exploratoires et confirmatoires, ainsi que des études post-autorisation en vie réelle (Market Access/HEOR, analyses de bases de données secondaires…).

Avec 440 experts régionaux et 13 bureaux officiels répartis en Amérique du Nord et du Sud ainsi qu’en Europe, dont Lyon pour la France, notre organisation constitue une alternative personnalisée aux grandes CRO. Nous offrons la plus haute valeur ajoutée professionnelle, avec une taille suffisante pour couvrir tout type de programme de développement clinique, tout en conservant la flexibilité et l’attention que mérite chaque étude internationale.