Principes fondamentaux des Bonnes Pratiques Cliniques – ICH E6 R3
Maîtrisez les principes fondamentaux des Bonnes Pratiques Cliniques avec la nouvelle version ICH E6(R3). Cette formation de 4 heures vous permet de comprendre les évolutions…
RCTs est une CRO qui accompagne, depuis plus de 35 ans, les laboratoires pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux et institutionnels dans leurs projets de recherche clinique. L’expertise de nos équipes couvre tous les domaines thérapeutiques et tous les types d’études cliniques : pré et post-marché, toute source de données, en France et à l’international.
Notre équipe spécialisée dans les dispositifs médicaux vous accompagne également dans l’évaluation clinique de votre dispositif.
En complément de ses activités de CRO, RCTs propose également des formations professionnelles destinées aux laboratoires pharmaceutiques, fabricants de dispositifs médicaux et institutionnels.
Afin de garantir un haut niveau de qualité et de conformité aux standards de formation, RCTs est certifié Qualiopi, reconnue par l’État français.
Catalogue de formations RCTs – Septembre 2026
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Taux de satisfaction en 2025
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Taux de retour des questionnaires de satisfaction en 2025
Chez RCTs, l’organisme de formation repose sur une équipe pluridisciplinaire, engagée dans la transmission de savoirs et le respect des exigences qualité. Chaque membre joue un rôle clé dans le bon déroulement des formations et dans l’accompagnement des apprenants.
Merci de nous contacter à formations@rcts.fr
Nous conviendrons d’un appel qui nous permettra de réaliser le diagnostic de vos besoins en amont du devis, de connaître le public concerné, et de déterminer les pré-requis des apprenants, et le matériel nécessaire.
Lors de l’appel permettant de réaliser le diagnostic de vos besoins, des questions vous seront posées afin de prendre en compte vos besoins d’adaptation spécifiques.
Oui, nous pouvons organiser la formation dans vos locaux, sous réserve que le lieu respecte les conditions d’accueil (accessibilité, sécurité, équipements nécessaires). N’hésitez pas à nous transmettre les détails du site pour validation logistique.
Sinon, la formation peut être réalisée au sein d’un ERP (Etablissement Recevant du Public), loué pour l’occasion.
Les modalités (objectifs, durée, lieu, etc.) sont précisées dans la convention de formation. La convocation envoyée aux apprenants précise les informations pratiques et obligations des apprenants, avant, pendant, et après la formation.
La réalisation de la formation est validée à réception de la convention signée. Ensuite, la formation aura lieu minimum 15 jours après. La date est définie conjointement.
Nous utilisons des ressources et des outils variés, par exemple :
Préalablement à la formation, un questionnaire d’entrée de formation est transmis aux apprenants afin d’évaluer leur niveau et leurs compétences.
Un accompagnement adapté et un suivi individualisé sont réalisés tout au long de la formation, notamment grâce aux évaluations fréquentes et aux retours des apprenants. De plus, nos formateurs utilisent un document de suivi pour noter si l’un des apprenants a des attentes, des difficultés ou des besoins spécifiques afin de mettre en place rapidement un plan d’action adapté (exemples de remédiation : documents supplémentaires ; échange individualisé ; etc…).
Suite à la formation, un questionnaire de fin de formation est transmis aux apprenants afin d’évaluer les apports de la formation et l’évolution de leurs compétences.
Des évaluations sont réalisées au fil de l’eau durant la formation, par exemple : mises en situation ; études de cas ; exercices pratiques ; questionnaires ; etc…
Chaque formation donne lieu à la remise des éléments suivants :