• Concevoir et réaliser un cahier d’observation parfaitement opérationnel,
  • Envisager avec vous l’organisation de la gestion des lots d’essais cliniques,
  • Sélectionner et recruter les investigateurs à partir de notre base d’adresses ou de la vôtre,
  • Leur présenter l’étude au cours de réunions de mise en place ou de visites individuelles,
  • Assurer les relations avec les pharmaciens et les directeurs d’hôpitaux,
  • Concevoir et assembler des « kits investigateurs » regroupant l’ensemble du matériel de l’étude,
  • Adapter nos procédures générales aux spécificités de l’étude,
  • Mettre en place le plan qualité du projet,
  • Vous rencontrer régulièrement pour coordonner au mieux nos actions.

Nos équipes d’ARCs terrain et d’ARCs centraux maîtrisent parfaitement tous ces aspects logistiques ; elles s’appuient sur des procédures largement testées et sur des outils d’organisation performants.

Sous la responsabilité du Chef de Projets, elles sont à même de gérer l’ensemble de ces questions dans les meilleures conditions de délai et de qualité durant cette phase charnière de l’étude.